비전과 제품
Veeva의 클라우드는 제약회사의 어떤 일을 맡나요?
Veeva는 임상시험을 운영하고 데이터를 모으는 일부터 인허가 서류를 제출·관리하는 일까지 소프트웨어로 연결해요. Clinical Platform과 RIM을 보면 생명과학에 특화됐다는 말이 구체적으로 어떤 업무를 뜻하는지 알 수 있어요.
함께 알아둘 점
2026-10-02 확인한 글로벌 제품 설명이에요. 한국 팀이 담당하는 제품·고객 범위와 실제 도입 성과는 확인하지 않았어요.
자료 확인 2026-10-02 · 참고 자료 2개
회사가 밝힌 방향
임상시험에 참여하는 세 주체를 연결해요
Clinical Platform은 시험을 의뢰하는 회사, 연구기관, 환자의 업무를 한 플랫폼으로 연결한다고 설명해요. CTMS는 시험 관리와 모니터링을, EDC는 시험 데이터 수집·정리·검토를 맡아요. Site Connect로 시험 시작부터 종료까지 문서를 주고받고, 환자는 MyVeeva 앱에서 자신의 시험 활동과 정보를 확인하는 구조예요.
Veeva · 게시일 미확인
회사가 밝힌 방향
시험 다음에는 제출 서류와 변경 이력이 있어요
Veeva RIM은 규제 당국에 제출할 자료와 제품 등록 정보를 함께 관리해요. Registrations로 국가별 등록·변경을 추적하고, Submissions에서 문서를 작성·검토·승인해요. 제출본을 만드는 Publishing과 이미 제출한 자료·당국 질의를 찾는 Archive도 같은 제품군에 있어요. 문서와 데이터가 공통 모델을 사용한다는 점을 회사가 강조해요.
Veeva · 게시일 미확인